新乡肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在新乡，医生判断现有治疗方案有限，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂，想通过此项检测了解HRD状态是否符合治疗条件的朋友。
- 在新乡完成初次治疗，医生建议评估微小残留病灶以监测复发风险的朋友。
- 希望一次性全面了解肿瘤基因图谱，为后续可能的治疗变化做储备的朋友。
- 对常规检测结果有疑问，希望进行更深入、广谱基因分析以辅助判断的朋友。
- 有肿瘤家族史，希望通过检测获取肿瘤相关信息，为健康管理提供参考的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤细胞比作一本厚厚的说明书，这项检测就像是用精密的扫描仪，仔细阅读其中最关键的执行部分——外显子区域。它主要查找：一是与肿瘤相关的近两万个基因的突变情况，特别是其中888个核心基因，这些信息可能与药物的选择、预后的判断有关，其中也包含与遗传相关的信息。二是检测多种突变类型，包括像单词拼写错误的点突变、像多写或少写字的插入缺失、核心基因的拷贝数增减，以及部分已知的基因融合。三是一些特殊指标，如同源重组修复缺陷状态，这与某些特定药物的使用效果相关；还有微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷，这些信息与免疫治疗的潜在效果有关。需要了解的是，检测主要基于提供的样本进行分析，结果解读需要结合您的具体情况，并且新发现的基因信息其临床意义也处在不断研究中。
检测过程麻烦吗？
这项检测需要提供含有肿瘤细胞的样本。您可以根据医生的建议和自身情况，从几种方式中选择：石蜡切片、包埋组织的玻片、新鲜的组织样本、穿刺活检组织，或者一份全血样本。大多数情况下，样本可以从您之前在医院检查或手术中留存的组织中获取，无需额外手术。如果选择邮寄，您可以在新乡的家中或办公室完成样本寄送，有专业人员指导。具体的采样流程和注意事项，我们的服务人员会为您详细说明，整个过程旨在尽量减少您的不便。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，具有较高的技术灵敏度，能够检测到样本中一定比例的基因变异。整个检测流程在专业实验室进行，有严格的质量控制标准以确保数据的可靠性。检测报告会详细列出发现的基因变异及相关指标。需要提醒您的是，检测结果基于您提供的特定样本，代表该样本在特定时间点的状态。由于技术的局限性和基因的复杂性，可能存在极少数无法检出的情况。所有结果都应由专业人士结合您的全面情况进行解读，它是一项重要的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为27400元，不支持医保报销，请提前知悉。
- 请务必在专业医生指导下，结合您的具体情况决定是否进行此项检测。
- 选择样本类型前，建议与主治医生或我们的顾问充分沟通，选择最合适的。
- 若邮寄样本，请严格按照提供的操作指南和包装要求进行，以确保样本质量。
- 检测周期约为15个工作日，从样本合格入库开始计算，请合理安排时间。
- 报告出具后，建议由相关领域的专业人士进行解读，以正确理解其意义。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是您个人的重要健康信息资料。
- 对检测过程或报告内容有任何疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.9)
作为淋巴瘤患者，做这个检测是为了指导后续治疗。我特意问了问，我的基因数据会不会被用于其他研究或者商业用途。客服给了份知情同意书，里面条款写得很清楚，需要我单独授权才行，这种透明公开的方式让我挺安心的。
机构回复
感谢您的信任。知情同意和授权是科研伦理的核心，我们所有数据的使用都建立在您充分知情和自愿授权的基础上，绝不会未经允许挪作他用，请您放心。
单位体检异常后下的单。自己联系病理科切白片，医院流程有点慢，但检测机构这边效率很高，样本一到实验室，当天就入库了。后续每个环节（DNA提取、建库、测序、分析）在APP上都有状态更新，看着它一步步完成，挺有意思的，也放心。
机构回复
感谢您的细心观察与认可。我们开放实验室环节状态，正是为了践行透明化服务理念，让用户对自己的检测进度一目了然。祝您一切安好！
报告附录里的临床证据等级分得很细，这点挺好的。但有些关联性不是特别强的靶点或临床试验信息也列了很多，对于非专业的家属来说，容易分散注意力，抓不到最核心的一两个点。建议在摘要部分把‘首要考虑’和‘次要参考’区分得更鲜明些。
机构回复
非常感谢您如此细致的反馈。如何在提供全面信息与突出核心重点之间取得平衡，是我们持续优化的课题。您关于在摘要部分进行分级凸显的建议非常中肯，我们会在下一次报告模板更新时重点评估并优化。
我得的是淋巴瘤，做检测前最纠结的就是基因数据会不会被用于其他商业用途。咨询时顾问主动解释了数据所有权完全归我，机构未经授权绝不使用，并且可以在患者平台自主申请删除原始数据。这个自主删除的选项让我最终下了决心，感觉被尊重。
机构回复
您的顾虑我们非常理解。我们承诺所有基因数据所有权归患者本人，严格限定于本次医疗检测分析。您随时可通过平台行使数据管理权，包括下载报告或申请彻底删除。感谢您的信任。
我因为甲状腺结节要二次手术，医生建议先做这个检测。最满意的是他们的对接服务，专门给我安排了医疗顾问，从开申请单到病理科借切片，每一步都有人跟进提醒，我自己没怎么操心。就是价格感觉有点小贵。
机构回复
感谢您的信任。我们理解检测费用对患者是不小的负担，我们努力通过精准的检测和全程专业支持来提供价值。您对流程服务的认可是对我们的鼓励，祝您后续治疗顺利。
环境高大上，服务也贴心。但对我来说，价格确实有点偏高。虽然知道全外显子测序技术成本高，也理解其价值，但对于普通家庭来说还是一笔不小的负担。希望未来技术更普及后，价格能更亲民一些。
机构回复
衷心感谢您选择我们并坦诚分享感受。我们深知价格的敏感性，也一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本。我们会将您的期望反馈给公司，持续探索让更多人受益于精准医疗的方式。
体检CEA指标持续偏高，心惊胆战，决定做个深度检查。对比了好几家，这家价格算中等，但项目很全，还包括了MSI和TMB这些免疫治疗指标。做完后虽然没发现典型致癌突变，但排除了很多风险，也明确了TMB高，医生说未来万一有问题，免疫治疗可能受益。这笔钱买了个“可能性地图”，值。
机构回复
感谢您的选择。为体检异常者提供全面的风险评估和潜在治疗路径预判，正是我们设计此产品的初衷之一。清晰的结果有助于后续更高效的健康管理，祝您一切安好。
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