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肿瘤基因检测泛实体瘤

新乡实体瘤78基因检测(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

6240元

适用人群

通过一管血,检测78种与实体瘤相关的关键基因,帮助了解潜在的肿瘤相关信息。

谁需要做这个检测?

  • 关注自身健康,希望进行系统性肿瘤风险筛查的新乡普通市民。
  • 有肿瘤家族史,想了解自身遗传风险的新乡朋友。
  • 体检发现肿瘤标志物异常,希望获取更多参考信息的人。
  • 希望获得一份长期、客观的健康数据参考,作为个人健康档案的一部分。
  • 追求主动健康管理,希望通过科技手段提前了解潜在风险的新乡居民。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份给血液的‘深度体检报告’。它通过分析您血液中微量的循环肿瘤DNA,来筛查78个与多种实体瘤(如肺癌、肠癌、胃癌等)发生发展密切相关的基因。主要能发现是否存在特定的基因变异,这些变异可能与肿瘤的发生风险、某些治疗方式的潜在效果有关。需要了解的是,这是一项筛查技术,主要基于血液中的痕量信息,其结果不能直接等同于确诊。它更像一个‘预警信号’或‘信息提示’,如果发现异常,通常意味着需要结合其他检查(如影像学、组织活检等)来进一步明确情况。对于血液中目标物质含量极低的情况,可能存在检测不到(假阴性)的风险。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血,大约需要10毫升血液(约2小管)。不需要特意空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程就像日常体检抽血一样,可能会有短暂的轻微刺痛感。您可以前往新乡的合作采样点完成抽血,部分机构也支持护士上门采样或通过快递邮寄采样包的方式完成,具体可以咨询服务机构。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于高通量测序技术,在检测范围内具有较高的技术准确性。检测本身是安全的,仅涉及常规抽血。它分析的是血液中的游离DNA,是一种非侵入性的筛查方式。请您理解,任何检测技术都有其局限性。如果检测结果未发现异常,不代表绝对没有风险,仍需保持定期体检等良好健康习惯。如果报告提示发现特定基因变异,这通常是一个需要重视的‘线索’,建议您携带报告咨询专业人士,结合个人整体情况,判断是否需要以及如何进行下一步的针对性检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我有没有得癌症吗?
这项检测的主要目的不是用于癌症的早期筛查或诊断。它更适用于已经确诊为实体瘤的朋友,通过分析肿瘤的基因特征,来寻找后续的治疗方向和评估遗传风险。
抽血过程疼不疼?我怕打针。
请放心,采血由专业护士操作,使用一次性无菌采血针。疼痛感就像普通的抽血化验,只有轻微的瞬间刺感,绝大多数人都可以轻松耐受。
花六千多做一个血液检测,到底值不值得?
这个检测的价值在于,通过一次抽血分析78个与实体瘤治疗密切相关的基因,能系统性地了解肿瘤的基因变异情况,为后续的治疗选择提供参考信息。是否值得,需要结合您个人的具体健康状况、治疗阶段以及对后续治疗决策信息的需求来综合判断。
如果查出来有基因突变,我们普通人该怎么办?第一步要做什么?
您好,请不要慌张。第一步是将检测报告完整地交给您的主治医生,这是最重要的。医生会结合您的具体病情、病理报告和这份基因报告进行综合解读,判断报告中指出的基因变异是否有对应的、已获批的靶向药物或适合的临床试验机会。检测的最终意义在于为医生的临床决策提供一份有价值的参考。
报告出来后,会有专人帮我解读吗?还是我自己看?
报告出具后,我们会提供一次专业的报告解读服务。您可以通过我们指定的渠道预约解读,会有专业的咨询顾问通过电话或在线方式为您详细解释报告中的关键信息。

注意事项

  • 检测费用为6240元,需个人自费承担,医保不予报销。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常生活状态即可。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 请确保在采样时提供准确、有效的个人信息。
  • 报告出具时间请以服务机构的实际通知为准。
  • 请妥善保管您的检测报告,它属于您的个人健康信息。
  • 报告内容为生物学信息提示,不构成任何医学诊断。
  • 对报告有任何疑问,建议及时联系您的服务顾问进行沟通。

用户评价 (7条,均分5.0)

周** 已验证 胃癌家属

我爸是肝癌,组织取样风险大,所以选了血液版。我特意问,报告出来后,我的账户和检测数据还会在系统里留多久?客服说我可以随时申请永久删除所有数据,并且他们有一套标准的销毁流程。虽然不一定真去删,但有这个权利和选项,感觉就完全不一样,自己是主人而不是产品。

机构回复

您提出了一个非常关键的问题。是的,“被遗忘权”是隐私权的重要部分。我们提供完整的账户与数据注销服务流程,并会向您提供销毁确认。您的数据,您拥有完全的控制权。

2026-03-2932人觉得有用
钟** 已验证 甲状腺结节

给患肺癌的家人做的检测,最满意的是报告解读服务。我们自己看报告根本看不懂那些专业术语。预约了线上解读,医生是用画图的方式,把‘EGFR基因突变’导致癌细胞生长的路径画出来,然后再讲靶向药是怎么‘堵住’这个路径的,特别形象,连家里老人都听懂了,终于明白了为什么医生要推荐用某款药。

机构回复

能让非专业的您和家人听懂复杂的基因原理,是我们解读工作的最大成功。我们一直致力于用最通俗易懂的方式传递专业知识,帮助患者家庭理解治疗背后的逻辑。感谢您的肯定,我们会继续优化解读方式!

2026-03-2636人觉得有用
黎** 已验证 胃癌家属

我爸肺癌晚期,之前做了组织检测,但样本不够。听说血液检测也能查很多基因,就试了试。咨询的小姐姐特别耐心,听我讲了半天病情,还安慰我别着急。报告出来后有专人电话解读,把几个可能的靶向药和临床实验都列出来了,很清晰。虽然最后没匹配上靶向药,但至少明确了方向,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的信任。我们理解家属在寻求治疗方向时的急切心情。我们的咨询和解读团队都经过专业培训,旨在提供清晰、有用的信息支持。即使暂时没有标准靶向方案,明确的基因图谱也对后续治疗选择和临床试验入组有重要参考价值。祝患者治疗顺利!

2026-03-243人觉得有用
龙** 已验证 甲状腺结节

检测本身和服务流程我觉得是OK的,最后也拿到了报告。但中间有个小插曲,预约的采血护士临时换人了,虽然提前通知了,但新护士对小区不太熟,让我下楼等了十来分钟。冬天有点冷,体验打了点折扣。希望人员调度能更稳一点。

机构回复

十分抱歉给您带来了不便。我们的第三方合作护士调度确实存在可以优化的空间,您的反馈非常具体,我们将立即与合作方沟通,加强人员管理和路线规划,提升服务稳定性。

2026-03-1430人觉得有用
廖** 已验证 淋巴瘤患者

我是体检发现CEA指标偏高,医生建议做这个检查。报告出来很快,最让我安心的是解读服务。电话里那位老师特别耐心,用了好多比喻给我解释报告,让我这个完全不懂基因的人也能明白那些突变的意义,还告诉我接下来该重点查什么,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知报告的专业术语对非专业人士有门槛,因此特别培训解读顾问,力求用通俗易懂的语言传递关键信息。能为您的健康管理提供清晰的指引,我们非常荣幸。

2026-03-2155人觉得有用
方** 已验证 肠癌患者

从官网咨询到下单,体验很顺畅。客服专业,回答问题不绕弯子。采血服务准时,报告也准时出。最满意的是解读部分,老师会引导我先说出自己的关切点,再针对性解答,而不是照本宣科,沟通效率很高。

机构回复

感谢您对我们各环节服务的肯定!我们鼓励解读老师采用互动式沟通,确保解答能真正切入您的关切点。高效、精准地解决您的疑问,是我们追求的目标。

2026-03-0845人觉得有用
郝** 已验证 结直肠癌

报告很专业,解读老师也很耐心。但可能我期望太高了,以为血液检测能完全替代组织。老师解释得很清楚,血液有自身优势但也有局限,比如可能漏掉一些突变。所以整体满意,但提醒后来人,如果条件允许,结合组织样本可能才是最理想的。

机构回复

非常感谢您客观中肯的评价。您说得非常对,液体活检和组织活检是互补关系,各有优劣。我们在报告和解读中始终坚持客观陈述,帮助用户理解并合理运用每一种技术。您的理解和支持对我们至关重要。

2024-09-2738人觉得有用

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