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肿瘤基因检测泛癌种

新乡肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

一次性检测600多个肿瘤相关基因,为靶向、免疫、化疗等治疗方案提供全面的用药指导参考。

谁需要做这个检测?

  • 您在新乡,主治医生建议了解更全面的用药选择时。
  • 常规检测后,治疗方案有限或效果不佳,希望寻找新方向。
  • 希望通过检测评估肿瘤遗传风险,为家人健康提供参考。
  • 考虑使用免疫治疗前,想了解PD-L1、TMB等关键指标情况。
  • 考虑使用PARP抑制剂等特定靶向药物前,希望获得预测信息。
  • 希望系统性了解化疗药物可能的疗效与副作用敏感性。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一份复杂的‘错误指令’文件,这项检测就像一份详尽的‘勘误报告’。它通过分析您提供的组织或血液样本,主要查看三方面内容:一是寻找与靶向药物相关的‘驱动错误’,即基因突变、融合等,看看是否有已上市或临床试验中的药物可以‘纠正’它。二是评估两个重要的免疫治疗‘通行证’指标——TMB和MSI,以及PD-L1蛋白的表达水平,帮助判断免疫治疗可能的获益情况。三是分析可能与遗传相关的基因变化,以及对常见化疗药物的反应预测。它能提供非常丰富的信息,但报告结果是基于现有科学认知的参考,实际治疗方案务必与您的主治医生共同决策。

检测过程麻烦吗?

过程相对简单。您需要提供一份合格的样本,可以是手术或穿刺得到的组织(新鲜、石蜡包埋或切片均可),或者抽取一管外周血。组织样本通常由医院病理科协助提供,抽血则无需空腹。采样过程本身(如抽血、穿刺)可能会有短暂的轻微不适。在新乡,您可以通过合作的服务中心采样,或按指导将样本邮寄到检测实验室。实验室收到合格样本后,约10个工作日出具报告(新鲜组织样本可能需增加2个工作日处理时间)。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的二代测序技术,在专业的实验环境下进行,针对所覆盖的基因区域,技术本身是准确可靠的。报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读。需要了解的是,任何检测都有其技术局限,比如对于极低比例的基因变异可能无法检出,且医学认知在不断更新。如果检测结果为阴性或未发现有效靶点,仅代表在当前检测范围内未找到明确对应的药物线索,不代表没有其他治疗选择。所有结果都需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我的组织样本是几年前手术留下的,还能用吗?
这取决于样本的保存条件和质量。通常以石蜡包埋的组织块(蜡块)或白片形式保存的样本,在数年时间内如果保存得当,仍有很大可能提取出足够质量和数量的DNA用于检测。在检测前,我们的实验室会对样本进行初步评估,确认是否合格。
如果检测结果说没有合适的靶向药怎么办?这钱白花了吗?
并非如此。即使未发现经典的靶向药物突变,报告仍会提供重要的免疫治疗指标(TMB/MSI/PD-L1)、化疗用药指导、HRR基因状态(与PARP抑制剂相关)以及遗传风险评估信息。这些均为制定全面治疗方案提供了关键依据。
万一我交了钱,但样本不合格做不出来,钱能退吗?
对于这种情况我们有明确的处理方案。如果因为样本本身质量问题(如肿瘤细胞含量不足、严重降解等)导致检测无法进行,我们会与您充分沟通,并且一般不收取检测费用或安排退款。具体细则会在检测前与您确认。
这个检测和PET-CT那种影像学检查有什么不同?
二者互补,作用不同。PET-CT是“看”肿瘤在哪里、有多大、有没有转移,属于影像诊断和分期。基因检测是“读”肿瘤内部的基因信息,属于分子层面诊断,目的是指导“用什么药治疗”。通常先通过影像明确肿瘤情况,再通过基因检测来制定精准的治疗策略。
检测过程中,如果我的样本出了什么问题(比如不够或者损坏),你们会怎么通知我?
您好,合作检测机构的实验室在收到样本后,会首先进行质控评估。如果发现样本量不足、质量不合格或信息有误等问题,实验室客服或您的服务顾问会第一时间通过电话或短信联系您和送检医生,说明情况并协商解决方案,例如是否需要补送样本等。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性及样本类型。
  • 确保提供的组织样本(如石蜡块、玻片)符合检测所需的质量与数量要求。
  • 若选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用寄送包,并尽快寄出。
  • 妥善保管好检测报告原件,它是重要的医学参考资料。
  • 报告解读专业性很强,建议在医生或专业顾问帮助下理解。
  • 检测结果具有个人属性,请注意隐私保护。
  • 检测费用为18000元,需自费支付,不支持医保报销。
  • 报告出具时间约为10个工作日(新鲜组织加2日),节假日可能顺延。

用户评价 (7条,均分4.9)

余** 已验证 淋巴瘤患者

结直肠癌肝转移,病情进展快。当时选你们就是看中了‘全面’和‘快’。确实没失望,9个自然日拿到报告,发现了HER2扩增这个潜在靶点。虽然目前国内药还没上市,但报告提供了海外用药和临床试验的途径,给了我们新的希望。准确性从医生的反应就能看出来,他很重视这个结果。

机构回复

在病情快速进展时,时间就是生命。我们很高兴能在时效上满足您的需求。报告不仅提供结果,更希望开辟所有可能的治疗路径。HER2靶点在肠癌中越来越受关注,祝您能找到合适的治疗机会!

2026-03-2951人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

为了二次手术前的评估做了检测。报告不光有基因列表,还专门有一章是‘综合治疗建议’,把免疫治疗(PD-L1)、化疗、靶向治疗的潜在获益和风险都做了分析对比,思路一下子清晰了。专业性很强,不是简单堆数据。

机构回复

感谢您的评价。我们的报告设计初衷就是避免数据堆砌,而是从临床决策角度进行整合分析,生成有指导意义的治疗视野。能为您的手术决策提供清晰思路,我们深感欣慰。

2026-03-2620人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

在线报告系统做得不错,可以分模块查看,还能放大突变点位图。但报告下载后是整份PDF,如果能支持按章节(比如用药建议、检测详情)分开下载,有时候分享给不同医生看会更灵活。

机构回复

非常好的建议!我们已将“报告分章节下载/分享”功能列入产品优化清单,后续更新时会尽快实现,以提升报告使用的灵活性。感谢您的智慧贡献!

2026-03-2449人觉得有用
钟** 已验证 肝癌家属

乳腺癌术后两年复查发现新病灶,立刻做了这个检测。效率很高,一周出初步结果,两周出完整报告。报告准确性方面,医生拿我之前的手术样本切片去做了验证,关键靶点结果完全一致。这让我对后续的治疗方案更有信心了。

机构回复

非常感谢您对我们准确性的再次验证!结果的可重复性是检验质量的硬标准。您和医生的严谨态度也令我们敬佩。我们将一如既往地保持高标准,不辜负每一份信任。

2026-03-1435人觉得有用
赵** 已验证 肠癌患者

整体很满意,检测结果很有用。就是等待时间比预期长了一点,当时等得有点心焦。不过客服解释是因为要确保分析质量,反复核对数据。能理解质量更重要,但如果能更准确地预估时间,或者加急选项就更好了。

机构回复

非常感谢您的理解与宝贵意见。我们确实将检测质量与准确性置于首位,有时因复核流程会导致时间延长。您的建议很好,我们会优化进度预估系统,并研究可行的加急服务方案。

2026-03-216人觉得有用
龚** 已验证 靶向用药参考

作为肿瘤患者家属,最怕检测不准耽误事。这次检测报告出来后,我们把关键结果拿到另一家大医院做了验证,结果完全一致,这下彻底放心了。虽然等报告那十天很焦灼,但准确性让人心安。

机构回复

感谢您如此慎重地为家人的健康负责。检测结果的准确性是我们不容妥协的生命线,您的验证是对我们工作最好的肯定。我们也会继续努力缩短检测周期。

2026-03-0853人觉得有用
孟** 已验证 肝癌家属

我是结直肠癌患者,手术后在选择后续治疗方案。顾问老师专业度很高,不仅介绍了检测,还根据我的情况分析了可能的用药方向,让我心里更有底了。整个沟通没有任何催促或推销感,感觉很踏实。报告内容也很全面。

机构回复

谢谢您的评价。我们坚持专业、客观的服务原则,顾问的核心任务是结合您的病情,让检测价值最大化。很高兴我们的分析能为您后续的治疗决策增添信心。祝您早日康复!

2024-12-0241人觉得有用

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